AJUSTES DE CALDERAS
CALDERAS PEQUEÑAS
Ajuste de calderas pequeñas
El objetivo do una planta con funcionamiento no perjudicial para el ambiente es la combustión
completa (combustión estequiométrica) del combustible y la mejor
utilización posible de la planta. Un parámetro determinante para el
funcionamiento óptimo es el ajuste de la combustión del aire. En la
práctica, se ha demostrado que lo ideal es trabajar con un exceso do
aire. A la combustión se le suministra más aire del teóricamente
necesario. En la práctica se aplica la regla siguiente:
El
rendimiento de combustión mínimo, sólo se consigue cuando las pérdidas
por chimenea son las mínimas y se tiene un ligero exceso de aire.
Fig. 11 muestra las concentraciones de los componentes de los gases en función de la cantidad de aire
Fig. 11: Diagrama de combustión
De forma simplificada, 1a experiencia demuestra que:
| Para rendimiento máximo | CO2 debe ser el mayor posible |
| CO debe estar dentro del limite de seguridad (muy bajo) |
CALDERAS CONDENSACIÓN Y BAJA TEMPERATURA
Calderas de condensación y baja temperatura
¿Como se ajustan las calderas?
-
Adaptar el quemador al intérvalo de capacidad de calor de la caldera
-
Ajustar los gases de combustión a los valores limite como pérdida de gases de combustión
-
Ajustar los nuevos sistemas hasta que los derivados de hollín sea inferior a 1
-
Ajustar fa concentración de CO2 en los nuevos sistemas aprox. 13%
-
Ajustar fa temperatura de los gases de combusti6n tal como indica el fabricante
-
Optimizar las concentraciones de CO
| Consejos prácticos | |
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Fig. 12:
El secador de gases garantiza la exactitud
en medición y protege el analizador testo 300 del daño causado por los condensados |
COMPOSICIÓN DEL COMBUSTIBLE
Composición del combustible
El combustible está compuesto básicamente por carbono (C) e hidrógeno (H2). Cuando estas sustancias se queman en aire, se consume oxígeno (O2) . Este proceso se llama oxidación. Los elementos de la combusti6n del aire y del combustible forman nuevos enlaces.
| Aire | + | Combustible |  |
Productos combustión | |
| Oxígeno | Carbón | Dióxido de carbono |  |
||
| Monóxido de carbono | |||||
| Nitrógeno | Dióxido de azufre | ||||
| Oxígeno residual | |||||
| Hidrógeno | Óxidos de nitrógeno NOx | ||||
| Azufre | Vapor de agua | ||||
| Oxígeno | -------------------------------- | ||||
| Nitrógeno | |||||
| Cenizas | Residuo combustible |  |
|||
| Vapor de agua | Agua | Cenizas | |||
Fig. 2: Composición de los gases de combustión del combustible
La combustión del aire está compuesta por oxígeno (O2) , nitrógeno (N2)l una pequeña proporción de gases residuales y vapor de agua. El aire teórico necesario para una combustión completa Lmin no es suficiente en la práctica. Para conseguir una combustión completa óptima, debe suministrarse más aire que el te6ricamente necesario al generador de calor. La relaci6n entre cantidad actual de aire y el te6ricamente necesario se llama exceso de aire X (lambda). Lo que se pretende alcanzar es la máxima eficiencia con el menor exceso de aire posible, cuando las proporciones de inquemados y pérdidas por chimenea son mínimas. El siguiente modelo de combustón es ilustrativo:
Combustión ideal
Combustión actual
Combustibles sólidos
Los
combustibles só1idos incluyen carbón, carb6n bituminosos, turba, madera
y paja. Los componentes principales de estos combustibles son: carbono
(C), hidrógeno (H2), oxígeno (O2) y pequeñas cantidades de azufre (S) y agua (H20).
Los combustibles sólidos se diferencian principalmente por su poder
calorífico, siendo el carbón el de mayor poder calorífico seguido del
carbón bituminoso, la turba y la madera. El principal inconveniente de
su uso es la gran cantidad de cenizas, partículas sólidas y hollín que
generan. Esto obliga a disponer de medios mecánicos para eliminar estos
"residuos" (por ej. parrilla de agitación).
Combustibles líquidos
Los
combustibles líquidos son derivados del petróleo. Este se trata en
refinerías obteniéndose gasoil ligero, medio y pesado. En calderas de
calefacción se utiliza principalmente gasoil ligero y pesado. El gasoil
ligero se utiliza ampliamente en pequeñas plantas de combustión y es
id6ntico al fuel. El gasoil pesado debe calentarse previamente antes de
utilizarlo como un fluido. Con el gasoil ligero esto no es necesario.
Combustibles gaseosos
Los
combustibles gaseosos son una mezcla de gases combustibles y no
combustibles. Los componentes de gases combustibles son hidrocarburos
(ej. metano, butano), monóxido de carbono (CO) e hidrógeno (H2).
El principal combustible gaseoso utilizado actualmente en calefacción
es el gas natural, cuyo principal componente es el metano (CH4). Una pequeña proporción de calderas domésticas (10%) utilizan gas ciudad, que comprende principalmente hidrógeno (H2) monóxido de carbono (CO) y metano (CH4). Sin embargo, ej poder calorífico del gas ciudad es solo la mitad del gas natural.
MEDICIÓN DE CO EN CALDERAS DE GAS
Medición de CO en calderas de gas
Para
proteger la seguridad do los operadores del sistema se chequean las
calderas de gas. Debe asegurarse que se han ido completamente los gases
do combustión. Esto es particularmente importante en calderas de gas sin
tiro forzado, ya que los gases do combustión sólo se eliminan a través
del tiro natural. Si se obstruyen las 1íneas do los gases do combustión,
los gases podrían entrar en la sala de la caldera a través del control
do caudal poniendo el operador en peligro. Para prevenirlo, se mide la
concentración de monóxido do carbono (CO) en las calderas con una cámara
do combustión abierta y en calderas sin ventilador y se chequean ]as
líneas de gases do combustión. Esta medida do seguridad no es necesaria
en calderas do tiro forzado ya que los gases do combustión están
forzados a la chimenea.
Controles de seguridad en calderas de gas con una cámara de combustión abierta y en quemadores sin ventilador La
siguiente lista de control incluye todas las tareas necesarias para una
inspección completa de las líneas do gases de combustión.
Lista control para la inspección de las líneas de gases de combustión en calderas atmosféricas:
| Tarea | OK | Objeción |
| Chequear la disponibilidad de funcionamiento de la caldera | ||
| Cerrar todas las puertas y ventanas cercanas a la caldera | ||
| Respetar la influencia de los ventiladores disponibles | ||
| Chequear válvulas de escape | ||
| Chequear la manguera de gases de combustión | ||
| Chequear defectos y suciedad de a cámara de combustión | ||
| Chequear líneas calentadas de gas | ||
| Poner en marcha la caldera de gas | ||
| Chequear funcionamiento del regulador | ||
| Valorar la combustión observando el aspecto de la llama | ||
Chequear los gases que salen de la caldera para ver que no generan problemas de depósitos en los mismos
|
||
| Chequear [as funciones del control de cauda l | ||
| Medición de concentración de CO en los gases de combustión | ||
| Otros documentos de trabajo | ||
| Ajustar registros de inspección |
Medir la concentración de monóxido de carbono (C0) en los gases de combustión
El
nivel de CO y los niveles de C02 o 02 se miden en los gases do
combustión diluidos con aire limpio (después del control do caudal).
Para una clara valoración de que el sistema trabaja correctamente, debe
calcularse el CO no diluido. Si se añade aire es posible que el nivel de
CO sea inexacto. Para este cálculo se necesita el nivel de oxígeno en
los gases de combustión. La concentración de 02 debe medirse
simultáneamente con la concentración de CO.
No es suficiente una sola medición de CO
En el instrumento do medición se calcula la concentración de CO no diluido (COcorregido) y se expresa como C0no diluido (COcorregido)
(puCO). No debe llevarse a cabo la medición hasta que la caldera de gas
no haya trabajado durante al menos 2 minutos. El nivel de CO que
aumenta cuando el sistema se pone en marcha cae al nivel normal do
trabajo después do 2 minutos.
Valor límite de CO no diluido (COcorregido) (PUCO): 1000 ppm
COcorregido
Medición de CO excento de aire y vapor de agua
NOTA: COcorregido = CO no diluido
MEDICIÓN DE NO2
Medición de NO2
Los óxidos de nitrógeno NOx representan el total do monóxido do nitrógeno (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2). Normalmente, la proporción de la concentraci6n do NO y la concentraci6n do NO2 es constante (97 % NO, 3 % NO 2). No obstante, si se utilizan combustibles mixtos, esta proporción se altera. Los dos componentes (NO y NO2) deben medirse por separado y adicionarse para producir NOx.
NOx = NO + NO2
¡IMPORTANTE!
Debido a que El dióxido de nitrógeno (NO2) es soluble en agua, debe utilizarse gas de combustión seco para determinar la concentración de NO2 con precisi6n, ya que de lo contrario el NO2
disuelto en los condensados no se toma en consideración. Por este
motivo es por lo que la preparación del gas debe efectuarse siempre
antes de la medición del dióxido de nitrógeno y así conseguir secar los
gases antes de realizar la medición.
| Consejos prácticos | |
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MEDICIÓN DE SO2
Medición de SO2
El dióxido de azufre (S02)
en el gas de combusti6n se produce en la combustión de combustibles
sulfurosos como el fueloil, carbón o combustibles mixtos. El dióxido de
azufre (S02 ) es ligeramente soluble en agua. Si la
temperatura del gas de combustión cae por debajo del punto de rocío del
valor de agua, existe el riesgo de que se forme ácido sulfúrico a partir
del condensado. Estos hollines suben por la chimenea y polucionan el
agua residual.
 Fig. 9 testo 350 con unidad preparadora de gases |
¡IMPORTANTE!
Debido
a que el dióxido de azufre (SO) es soluble en agua, debe utilizarse
gases de combustión seco para determinar la concentración de SO con
precisión, ya que de lo contrario el SO, disuelto en los condensados no
se forma en consideración. Por este motivo es por lo que la preparación
del gas debe efectuarse siempre antes de la medición del dióxido de
azufre para secar los gases antes de la medición actual.
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| Consejos prácticos | |
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PARÁMETROS DE COMBUSTIÓN
Parámetros de combustión
4.1 Parámetros medidos directamente
Opacidad
La opacidad se determina utilizando un instrumento similar a una mancha de bicicleta. Se envía una cierta cantidad de gases de combustión a un filtro de papel mediante un cierto número de bombeos. El tono de gris de la mancha que se produce en el filtro de papel se compara con una escala de tonalidades de grises con diferentes números. La opacidad determinada
de esta forma (de acuerdo con Bacharach ) estd entre 0 y 9. En las
calderas de gas no se realiza esta determinación.
Derivados del petróleo (Residuos del petróleo)
Cuando
la combusti6n es incompleta debido a una insuficiente atomización, los
hidrocarburos inquemados (CxHy) forman un depósito en el filtro de papel
que se utiliza para medir la opacidad. Se pueden detectar por
observaci6n y se evidencian utilizando un disolvente.
Temperatura ambiente (TA)
La
temperatura ambiente se mide en la entrada de la caldera. En las
calderas que no dependen del ambiente, la temperatura se mide en
un punto adecuado del tubo de suministro.
Temperatura de gases de combustión (TH)
La
temperatura de los gases de combustión se mide en el centro de la
corriente de los gases (centro del caudal). Ahí es donde la
temperatura y la concentración de dióxido de carbono (CO2) son mas elevadas y el contenido de oxigeno (O2) menor.
|
 Fig. 7: Medición de terriperatura en una chimenea de gases de combustión / aire |
Capacidad/Tiro
En calderas de tiro natural, la capacidad o tiro es la condensación básica para que los gases de combustión salgan por la chimenea. Debido a que la densidad de los gases residuales calientes es menor que la del aire frío externo, en la chimenea se crea un vacío parcial. Esto se conoce como tiro. Este tiro succiona el aire de la combustión y supera cualquier resistencia de la caldera o del tubo de gas. En calderas presurizadas, el ratio de presión en la chimenea puede despreciarse ya que en este caso el tiro forzado crea la presión necesaria para eliminar los gases residuales. En plantas de este tipo pueden utiliza un diámetro menor.
Óxidos de nitrógeno (NOx)
Medir
los óxidos de nitrógeno ofrece un medio para controlar las mediciones
de combustión efectuadas para reducir los óxidos de nitrógeno fuera de
la caldera. El término óxidos de nitrógeno (NOx) se refiere al total de monóxido de nitr6geno (NO) y dióxido de nitr6geno (NO2). En calderas pequeñas (otras que las calderas de condensación), la proporción entre NO y NO2 es siempre la misma (97% NO, 3% NO2)' Por lo tanto, los óxidos de nitrógeno (NOx) se calculan normalmente a partir de la medición del mon6xido de nitrógeno (NO). Si se necesita una medici6n precisa de NOx deben medirse y adicionarse a ]a vez el mon6xido de nitr6geno (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2).
4.2 Parámetros calculados
Pérdidas por chimenea (qA)
Después
de determinar el contenido en oxígeno y la diferencia entre la
temperatura ambiente y la de los gases de combustión, se pueden calcular
los factores específicos que las pérdidas de calor del combustible. En
lugar del contenido de oxígeno, se puede utilizar la concentración de
di6xido de carbono (CO2) para el cálculo. La temperatura de
los gases de combustión (TH) y el contenido de oxigeno o el contenido de
di6xido de carbono (CO2) deben medirse simultáneamente en un único punto.
Concentracidn de didxido de carbono (C02)
El
contenido de dióxido de carbono de los gases de combustión da una
indicación de la calidad (rendimiento) de la caldera. Si la proporción
de CO2 es tan elevada como sea posible con un ligero exceso
de aire (combustión completa), las pérdidas por chimenea son menores.
Para cada combustible hay un contenido en los gases de CO2 máximo posible (CO2 max) determinado por la composición química del combustible y que no es posible alcanzar en la práctica.
CO2 max - valores para diferentes combustibles:
| - Gasoil EL | 15.4 vol. % CO2 |
| - Gas natural | 12.0 vol.% CO2 |
| - Carbón | 18.5 vol.% CO2 |
Para calcular los valores de CO2 pueden utilizarse los valores de CO2 max y el contenido del oxígeno de los gases de combustión.
Exceso de aire 
El
oxígeno necesario para la combustión se suministra a la planta de la
caldera a través del aire de combustión. Para conseguir una combustión
completa, la combustión necesita disponer de más cantidad de aire de la
teóricamente necesaria. El ratio del exceso de aire de combusti6n para
el aire te6ricamente necesario se llama exceso de aire.
.
Rendimiento
se calcula a partir de ]as p6rdidas por chimenea (qA) y las pérdidas
por inquemados (qi), de acuerdo con la formula siguiente:
REN = 100 - qA - qi
¿QUÉ SON LOS GASES DE COMBUSTIÓN?
¿Qué son los gases de combustión?
El incremento de todo tipo de combusti6n es un agente contaminante del
ambiente con concentraciones siempre mayores de polución. La formación
de humos, la lluvia ácida y el aumento del número de alergias son
consecuencias directas de este desarrollo. La solución para una
producción de energía que no perjudique el medio ambiente debe, por lo
tanto, suponer una reducción de las emisiones contaminantes. Los
contaminantes en los gases de combusti6n sólo pueden reducirse
eficazmente si las plantas existentes operan con el máximo rendimiento
posible o si se cierran las calderas nocivas. El análisis de los gases
de combustión ofrece un medio para determinar las concentraciones de
contaminantes y para ajustar al máximo rendimiento las instalaciones de
calor.
1.1 Unidades de medición
La
presencia de contaminantes en los gases de combusti6n puede detectarse a
partir de ]a concentraci6n de los compuestos del gas. Generalmente, se
utilizan las unidades siguientes:
ppm (partes por millón)
Corno
" el tanto por ciento (%)" ppm describe una proporción. Por ciento
significa "un número x de partes de cada cien", mientras que ppm
significa "un número x de partes en cada millón". Por ejemplo, si en un
cilindro de gas hay 250 ppm de mon6xido de carbono (C0), entonces, si
partimos de un mi116n de partículas de gas, 250 son de mon6xido de
carbono. Las otras 999.750 partículas son de nitrógeno (N2) y de
oxigeno(02 ). La unidad ppm es independiente de la presión y la
temperatura, y se utiliza en concentraciones bajas. Si la concentraci6n
presente es elevada, se expresa en porcentaje (%). La conversi6n es como
sigue:
| 10 000 ppm | = | 1 % |
| 1 000 ppm | = | 0.1% |
| 100 ppm | = | 0.01% |
| 10 ppm | = | 0.001% |
| 1 ppm | = | 0.0001% |
Ejemplo:
Una concentraci6n de oxígeno del 21 ,, es equivalente a una concentraci6n de 210.000 ppm 02.
mg/Nm3 (miligramos por metro cúbico)
Con
la unidad mg/Nm 3, el volúmen normal (normal metros cúbicos, Nm3) se
toma como una variable de referencia y la masa del gas que poluciona se
indica en miligramos (mg). Como esta unidad
varia con la presión y la temperatura, se toma como referencia el
volúmen en condiciones normales. Las condiciones normales son como
siguen:
| Temperatura: | 0 ºC |
| Presión: | 1013 mbar (hPa) |
De todas formas, esta informaci6n por si sola no es suficiente, ya que los volúmenes respectivos en el gas de combustión varían según la proporci6n de oxigeno (dilución del gas de combustión con el aire ambiente). Por lo tanto, los valores respectivos medidos deben convertirse a un volúmen particular de oxigeno, el contenido de oxigeno de referencia (02 de referencia). Sólo los datos con el mismo contenido en oxígeno de referencia pueden ser comparados. La medida del contenido de oxigeno (O2 ) en el gas de combustión también es necesaria para convertir los ppm en mg/Nm 3. A continuación se indican las conversiones para monóxido de carbono (CO), 6xidos de nitr6geno (NOx) y dióxido de azufre (S02).
Conversiones a mg/Nm3 Bezug = referencia
| CO (mg/m3) | = | |
| NOx (mg/m3) | = |  |
| SO2 (mg/m3) | = |  |
Los factores en ]a f6rmula corresponden a una densidad estándar de los gases en mg/m3.
mg/kWh (miligramos por kilowatio hora de energía)
Los
cálculos se han realizado con datos específicos de combustible con el
fin de determinar concentraciones de gas que polucionan con una unidad
relacionada a la energía mg/kWh. Por tanto hay diferentes factores de
conversión para cada combustible. Mds adelante se indican los factores
de conversión para ppm y mg/m3 a unidad relacionada con la
energía mg/kWh. Por lo tanto, para convertir a mg/kWh, los valores
medidos de concentraciones de emisión deben primero convertirse en gas
de combustión no diluido (0% de oxígeno de referencia).
| Gasoil EL | ||
| CO | 1 ppm = 1.110 mg/kWh | 1 mglkWh = 0.900 ppm |
| 1 Mg/M3 = 0.889 mg/kWh | 1 mg/kWh = 1.125 mg/m3 | |
| NOx | 1 ppm = 1.822 mg/kWh | 1 mg/kWh = 0.549 ppm |
| 1 mg/m3 = 0.889 mg/kWh | 1 mg/kWh = 1.125 mg/m3 | |
Gas Natural H (G 20)
|
||
| CO | 1 ppm = 1.074 mg/kWh | 1 mg/kWh = 0.931 ppm |
1 Mg/M3 = 0.859 mg/kWh
|
1 mg/kWh = 1.164 Mg/M3 | |
| NOx | 1 ppm = 1.759 mglkWh | 1 mg/kWh = 0.569 ppm |
| 1 mg/ml = 0.859 mg/kWh | 1 mg/kWh = 1.164 rng/m3 | |
Fig. 1: Factores de conversOn para unidades relacionadas a [a energia
1.2 Componentes de los gases de combustión
Los componentes de los gases de combustión se listan más adelante ordenadas según la concentración en el gas.
Los
factores de conversión para combustibles sólidos también dependen de la
forma en que estos están disponibles (en una pieza, como gravilla,
polvo, fragmento, etc.). Por ello los factores deben chequearse
cuidadosamente.
Nitrógeno (N2)
El nitrógeno (N2) es el principal componente (79 % vol.) del aire que respiramos. Este gas incoloro,
inodoro y sin sabor no interviene en la combustión. Entra en la caldera
como un lastre, se calienta y sale por la chimenea.
Valores típicos en gases de combustión: Calderas gas/gasoil: 78 % - 80 %
Dióxido de carbono (C02)
El
dióxido de carbono es un gas incoloro, inodoro con un ligero sabor
agrio. Bajo la influencia de la luz solar y el verde de las hojas,
clorofila, las plantas convierten el dióxido de carbono (CO2) en oxigeno (O2) . La respiración humana y animal convierten el oxígeno (O2) otra vez en di6xido de carbono (CO2)
. Esto crea un equilibrio que los productos gaseosos de la combusti6n
distorsionan. Esta distorsi6n acelera el efecto invernadero. El valor
limite de efecto es de 5.000 ppm. A concentraciones superiores al 15% en
volúmen (150.000 ppm) en la respiración, se produce una pérdida
inmediata de conciencia.
Valores típicos en gases de combustión.. Calderas de gasoil.. 12.5 % - 14 % / Calderas de gas 10% - 12%.
Oxígeno (O2)
Parte del oxigeno (0,) disuelto en el aire combina con el hidrógeno (H 2 ) del combustible y forma agua (H20).
Según la temperatura de los gases de combusti6n (TH), esta agua se
convierte en humedad del gas o en condensados. El oxigeno restante nos
sirve para medir el rendimiento de la combusti6n y se utiliza para
determinar las pérdidas por chimenea y el contenido de di6xido de
carbono (CO,).
Valores típicos en gases de combustión:
Calderas de gasoil: 2 % - 5 %
Calderas de gas: 2 % . 3 %.
Calderas de gas: 2 % . 3 %.
Monóxido de carbono (CO)
El
monóxido de carbono es un gas venenoso al respirar, incoloro, inodoro y
es el producto de una combusti6n incompleta. En una concentraci6n
demasiado elevada, no permite que la sangre absorba oxigeno. Si, por
ejemplo, el aire de una habitaci6n contiene 700 ppm CO, una persona
respirando durante 3 horas morir. El valor límite de efecto es de 50
ppm.
Valores típicos en gases de combustión:
Caldera de gasoil: 80 ppm - 150 ppm
Caldera de gas: 80 ppm - 100 ppm.
Caldera de gas: 80 ppm - 100 ppm.
Óxidos de nitrógeno (NOx)
A altas temperaturas (combustión), el nitrógeno (N2) presente en el combustible y en el aire ambiente combina con el oxigeno del aire (O2) y forma mon6xido de nitr6geno (NO). Después de algún tiempo, este gas incoloro se oxida en combinaci6n con el oxígeno (O2) para formar dióxido de nitrógeno (NO2). El N02 es soluble en agua, t6xico si se respira (produce daños irreversibles en el pulmón), y contribuye a la formación de ozono en combinación con la radiaci6n ultravioleta (Luz solar). El NO y el NO2 en conjunto se llaman óxidos de nitrógeno (NOx).
Valores típicos en gases de combustión:
Calderas gas / gasoil: 50 ppm - 100 ppm
Dióxido de azufre (S02)
El
dióxido de azufre (S02 ) es un gas t6xico, incoloro con un olor fuerte.
Se forma a partir del azufre del combustible. El valor limite del
efecto es de 5 ppm. E] Ácido sulfúrico (H2SO2) se forma en combinación con el agua (H20) o condensados.. Valores típicos en gases de combustón de calderas de gasoil: 180 ppm - 220 ppm.
Hidrocarburos inquemados (CxHy)
Los
hidrocarburos inquemados (C,H ) se forman cuando la combusti6n es
incompleta y contribuyen al efecto invernadero. Este grupo incluye
metano (CH,), butano (C,Hlo) y benzeno.(C6 H d' Valores típicos en gases de combustión de calderas de gasoil: <50 ppm.
Hollín
El hollín también es carbón puro, resultante de una combustión incompleta. Valores típicos en gases de combustión de calderas de gasoil.. HoWn derivado 0 6 1.
Partículas sólidas
Las
partículas sólidas (polvo) es el nombre que se da a pequeñas partículas
sólidas distribuidas en el aire. Esto puede ocurrir en cualquier forma y
densidad. Se forman a partir de ]as cenizas y de los minerales que
componen los combustibles sólidos.
SISTEMAS DE CALEFACCIÓN DE GAS
Sistemas de calefacción de gas
El
objetivo del ajuste es mejorar el medio ambiente y optimizar el uso de
los combustibles. Cuando se ajustan las calderas de gas funcionando,
debe controlarse y ajustarse el volumen del caudal de gas. Se obtiene
midiendo fa presión del gas. El fabricante especifico estos datos y
deben ajustarse después de fa instalación. Otra opci6n es fa presión de
fa boquilla que influye en fa concentración.
¿Como se ajusta un sistema de calefacción a gas?
-
Ajuste de los gases de combustión a los valores límite
-
Ajustar fa correcta presi6n del flujo de gas midiendo fa presi6n diferencial (testo 300). El valor correcto de presi6n puede encontrarse en los datos t6cnicos del fabricante. Con este ajuste se consigue [a correcta presi6n en la boquilla.
-
Con fa boquilla puede adaptarse fa capacidad del instrumento al calor necesario. Pueden producirse presiones de gas incorrectas. La presión incorrecta del gas puede resolverse en el siguiente esquema:
| Presión de gas demasiado elevada |
• Se ha apagado la llama
• Combustión incompleta
• Elevadas concentraciones de CO
• Riesgo de envenenamiento
• Elevado consumo de gas
|
| Presión de gas demasiado baja |
• Se ha apagado la llama
• Elevada pérdida de gases de combustión
• Elevado nivel de O2
• Bajo nivel de CO2
|
| Consejos prácticos | |
| No realizar medición en la tubería principal (respete los rangos de medición) Asegúrese que no hay fugas entre el punto de muestreo, y el analizador (riesgo de explosión) | |
VALORES DE LÍMITE DE EMISIÓN DE NOX Y CO EN DIVERSAS NORMATIVAS
| NORMATIVA/REGLAMENTO | EMISIÓN | |||||
| NOx (calculado como NO2) | CO | |||||
| mg/kWh | ppm 3%O2 |
mg/m3 3% O2 |
mg/kWh | ppm 3%O2 |
mg/m3 3% O2 |
|
| TA-Luft (Edición1986) | ||||||
| Gasóleo, para instalaciones de mas de 5 MW | 255 | 121 | 250 | 174 | 136 | 170 |
| Gas, para Instalaciones de mas de 10 MW | 200 | 97 | 200 | 100 | 80 | 100 |
| DIN.EN 676 (12/96) | ||||||
| Gasóleo hasta 100 kg/h | 316 | 150 | 308 | 128 | 100 | 125 |
| DIN-EN 676 (12/96) Quemadores automáticos con soplante | ||||||
| Gas natural (2ª familia de gases) | 170 | 82 | 169 | 100 | 80 | 100 |
| Gas licuado (3ª familia de gases) | 230 | 111 | 228 | 100 | 80 | 100 |
| DIN 4702, parte 1 (Edición 10/91) Calderas con quemador de pulverización de combustibles líquido o de gas con soplante hasta 2 NW |
||||||
| Gasóleo | 260 | 123 | 253 | 110 | 86 | 107 |
| 2ª familia de gases (gases naturales) | ||||||
| < 350 kW | 150 | 73 | 150 | 100 | 80 | 100 |
| >350 kW | 200 | 97 | 200 | 100 | 80 | 100 |
| 3ª familia de gases (gases licuados) | 300 | 145 | 298 | 120 | 96 | 120 |
| Símbolo ecológico "Ángel Azul"** | ||||||
| RAL-UZ 9, quemadores de pulverización de combustibles líquido hasta 10 kg/h (120 kW) | 120 | 57 | 117 | 60 | 47 | 59 |
| RAL-UZ 46, grupos térmicos de gasóleo (hasta 120 kW) | 110 | 52 | 107 | 60 | 47 | 59 |
| RAL-UZ 80, quemadores de gas con soplante (hasta 120 kW) | 70 | 34 | 70 | 60 | 47 | 59 |
| RAL-UZ 41, grupos térmicos de gas (hasta 70 kW) | 70 | 34 | 70 | 60 | 47 | 59 |
| RAL-UZ 61, aparatos de gas de condensación (hasta 70 kW) | 60 | 29 | 60 | 50 | 39 | 49 |
| Valores suizos LRV 92 | ||||||
| Gasóleo, quemadores con soplante < 350 kW | 123 | 58 | 120 | 82 | 64 | 80 |
| Gasóleo, quemadores con soplante > 350 kW y temperatura del médium hasta 110ºC | 123 | 58 | 120 | 82 | 64 | 80 |
| Gasóleo quemadores con soplante > 350 kW y temperatura del médium de más de 110ºC | 154 | 73 | 150 | 82 | 64 | 80 |
| Gas, quemadores con soplante < 350kW | 80 | 39 | 80 | 100 | 80 | 100 |
| Gas, quemadores con soplante > 350 kW y temperatura del médium hasta 110 ºC | 80 | 39 | 80 | 100 | 80 | 100 |
| Gas, quemadores con soplante > 350 kW y temperatura del médium de más de 110ºC | 110 | 53 | 110 | 100 | 80 | 100 |
| Valores de Stuttgart (7/96) | ||||||
| Gas natural y temperatura de médium hasta 110ºC | 80 | 39 | 80 | 60 | 47 | 59 |
| Gas natural y temperatura de médium de más de 110ºC | 100 | 48 | 100 | 80 | 63 |
79 |
| Gas licuado (cuando no sea posible gas natural) | 150 | 72 | 148 | como gas natural | ||
| Gasóleo, hasta 120 kW NWL | 120 | 57 | 117 | 80 | 62 | 78 |
| Gasóleo, más de 120 kW NWL | 150 | 71 | 146 | 90 | 70 | 87 |
| Valores de Hamburgo Programa de promoción de la autoridad medioambiental (2/95) |
||||||
| Instalaciones de gas natural, NWL< 50 kW | 35 | 17 | 35 | 17 | 14 | 17 |
| Instalaciones de gas natural NWL > 50 kW | 65 | 31 | 65 | 20 | 16 | 20 |
| Instalaciones de combustible líquido, NWL < 50 kW | 100 | 47 | 97 | 35 | 27 | 34 |
| Instalaciones de combustibles líquido, NWL > 50 kW | 120 | 57 | 117 | 20 | 15 | 19 |
| Programa de promoción de la autoridad constructora (8/96) (Decreto de la ciudad de Hamburgo)Solamente viviendas uni y biramiliares con calderas de condensación de gas |
26 | 13 | 26 | 17 | 14 | 17 |
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